Ter um pequeno orifício perto da orelha é chamado de seio pré-auricular e é descoberto durante o primeiro exame de um recém-nascido. Essas pequenas fossas se desenvolvem devido a defeitos de desenvolvimento do primeiro e segundo arcos faríngeos, ou, você sabe, das orelhas. Eles podem ocorrer de um lado ou de ambos, mas, na maioria das vezes, são inofensivos. Desde que você não coloque brincos neles. Nós realmente não recomendamos isso.
No entanto, esses tipos de malformações da orelha às vezes podem estar associados a anomalias renais. Mesmo que elas se tornem um problema, lidar com elas geralmente não é um grande problema.
Olhos em Cores Diferentes
Se você gosta de ler fanfiction, há uma boa chance de já ter ouvido falar dessa. Ter dois olhos de cores diferentes é conhecido como heterocromia (literalmente, “cores diferentes”) e é um efeito de algo chamado quimerismo quando dois zigotos em desenvolvimento se fundem no útero. Na verdade, isso é um pouco mais comum do que você imagina, mas gêmeos ou irmãos geralmente não têm olhos de cores diferentes devido ao funcionamento dos genes regressivos. É complicado.
O quimerismo e a heterocromia são inofensivos. Muitas pessoas famosas têm essa característica, como Mila Kunis, Benedict Cumberbatch e Olivia Wilde, embora os resultados possam variar.
Sangue Dourado. Mas, na Verdade, Não
O tipo de sangue mais raro do mundo é chamado Rhnull, ou “Sangue Dourado”. É tão raro porque não possui antígenos, o que significa que, literalmente, todos no mundo podem receber doação de quem o possui. Os antígenos protegem contra doenças, o que é ótimo para as pessoas que precisam de transfusões de sangue, pois o sangue nunca reagirá mal a ele.
Por outro lado, as quarenta pessoas no mundo que produzem esse sangue naturalmente não se divertem muito, já que seu sistema imunológico não funciona tão bem. A maioria dos tipos sanguíneos tem antígenos A, B, O ou AB, mas esse tipo não tem nenhum deles. O suprimento é incrivelmente útil e altamente procurado, mas apenas nove pessoas dessas quarenta doam sangue regularmente.
Pulso com Músculos Longos
Conhecido na comunidade científica como palmaris longus, este é um músculo útil para subir em árvores. Não é algo que a maioria de nós precisa mais, mas há uma chance relativamente boa de você tê-lo. Para ver se você tem, coloque o braço em uma superfície plana como uma mesa e encoste o polegar no dedo mindinho.
Se você tiver uma palma da mão longa, o músculo e o tendão saltarão do pulso, ficando mais em evidência. Nós definitivamente temos, o que não é uma surpresa. Temos mãos beeem longas. Se você também tiver, vá escalar e use o que a natureza lhe deu.
Um Gene que Significa que Você Precisa Dormir Menos
Existem algumas pessoas famosas na história que se beneficiam desse gene. O gene DEC2 basicamente encurta o ciclo de sono de uma pessoa, então ela se sente bem descansada com menos sono. Figuras ilustres como Winston Churchill, Nikola Tesla e Margaret Thatcher usaram esse gene para realizar toneladas de trabalho enquanto outras pessoas precisavam dormir. É o que dizem... trabalhe enquanto eles dormem.
Claro, essas pessoas podem não ter chamado isso de bênção, não importa o quão bom pareça para nós. Em vez das oito horas normais que todos DEVERIAMOS ter, essas pessoas ficam descansadas com algo entre quatro e seis horas. Apesar do número de figuras que lucraram com isso, esta é uma mutação bastante rara.
O Gene que Lhe Dá Ossos Inquebráveis
Ok, eles não são inquebráveis, mas são muito mais densos que o normal e isso conta para alguma coisa. Uma mutação no gene LRP5 não apenas dá força a seus ossos e os torna difíceis de quebrar, mas também torna sua pele menos propensa ao envelhecimento. Parece uma combinação muito boa. Por outro lado, as pessoas com essa condição tendem a ter problemas com substituições de articulações se não estiverem cuidando do peso.
Imagine só tentar fazer uma cirurgia nos ossos do Super-Homem. Mesmo que seja algo que ele precise, você terá que se esforçar muito para isso.
Um Buraco Extra na Sua Cabeça
Ter um pequeno orifício perto da orelha é chamado de seio pré-auricular e é descoberto durante o primeiro exame de um recém-nascido. Essas pequenas fossas se desenvolvem devido a defeitos de desenvolvimento do primeiro e segundo arcos faríngeos, ou, você sabe, das orelhas. Eles podem ocorrer de um lado ou de ambos, mas, na maioria das vezes, são inofensivos. Desde que você não coloque brincos neles. Nós realmente não recomendamos isso.
No entanto, esses tipos de malformações da orelha às vezes podem estar associados a anomalias renais. Mesmo que elas se tornem um problema, lidar com elas geralmente não é um grande problema.
Uma Costela Extra no Pescoço
Mais prevalente em mulheres, ter uma costela extra perto da região da coluna cervical (ou “pescoço” para leigos como nós) é conhecido como costela cervical. Em algum lugar, entre um e três por cento das pessoas no mundo têm uma costela cervical de um lado ou de ambos. Elas podem descer e se conectar à primeira costela ou podem não estar totalmente formadas.
Frequentemente, o osso é minúsculo e difícil de perceber, mesmo em radiografias, mas às vezes pode causar complicações. Uma costela cervical significa maiores chances de compressão de nervos ou vasos sanguíneos entre a costela ou seus músculos, uma vez que as conexões ligamentares ocupam um espaço menor.
Menos Significa Mais para o Coração
Todos nós temos o gene PCSK9 em nós, mas alguns de nós o têm em menor quantidade, de alguma forma. Talvez seja apenas uma versão mais fraca? É difícil ter menos gene – ou você tem ou não tem. Aqueles que não têm, ou apresentam a deficiência de alguma forma, têm noventa por cento menos chance de ter doenças cardíacas e quase não precisam se preocupar com o colesterol.
O gene fornece instruções sobre como produzir uma proteína que regula a quantidade de colesterol na corrente sanguínea. Você deve saber que existem duas formas de colesterol, o bom e o ruim, mas mesmo o colesterol ruim tem alguns usos.
Vendo Mais Cores
Os seres humanos, em sua maioria, são tricromatas. Isso significa que temos três tipos de células cônicas em nossos olhos para interpretar e identificar as cores. Há aqueles, no entanto, que têm quatro tipos de células cônicas em seus olhos, conhecidas como tetracromacia. Eles não podem ver cores que não existem, mas podem perceber as diferenças nas cores muito mais de perto.
Esse sofá é marrom escuro ou preto? Não sabemos, mas os tetracromatas poderão nos dizer. Era a condição normal da maioria dos mamíferos no passado, mas eles já perderam uma ou duas de suas células cônicas.
Aqueles Olhos da Elizabeth Taylor
Ter cílios longos e bonitos é algo que todo mundo deseja se quiser ter a melhor aparência. Que tal uma camada dupla de cílios? Isso é chamado de distiquíase e faz exatamente isso. Existe uma maneira técnica de descrever isso, mas, na verdade, o que ele faz é deixar os cílios superiores grossos, cheios e salientes.
A atriz Elizabeth Taylor, conhecida como uma das mulheres mais bonitas do mundo, tinha isso, o que tornava as coisas, francamente, um pouco injustas. Este é um bom up, mas pode criar sensibilidade à luz, irritação, terçóis e pálpebras caídas. Ainda é uma característica rara.
A Rara Condição Genética Conhecida como...Cabelo Ruivo
Este aqui é bastante conhecido. Na verdade, não ficaríamos surpresos se houver alguém em sua família tenha cabelo assim. Mas o cabelo ruivo natural é muito mais raro do que você imagina. Ocorre apenas em cerca de dois por cento da população, mais comum no norte e oeste da Europa. É um gene recessivo, superado por todas as outras cores.
Para alguém ter cabelo ruivo natural, ambos os pais precisam tê-lo. Você pode se perguntar por que eles parecem muito mais comuns, mas algo como trinta por cento dos anúncios apresentam modelos com cabelos ruivos. Além disso, tinta de cabelo existe e aproveite a oportunidade para experimentar esse tom de fogo.
Qual É a Cor dos Olhos Mais Rara?
A cor natural dos olhos menos comum, de acordo com os pesquisadores, é cinza. Menos de um por cento da população apresenta essa cor marcante de olhos. Isso acontece devido a um baixo nível de melanina na camada frontal da íris. O local mais provável para encontrar esse traço físico é o leste e o norte da Europa, que também possui um número maior de olhos verdes.
Os únicos outros dois tons que são mais raros do que o cinza são o vermelho ou o violeta, e isso se deve mais a condições como o albinismo, e não ao que muitos chamariam de cores “naturais” dos olhos. No que diz respeito à genética pura, os olhos cinzentos são os mais raros e bastante adoráveis, aproveitando a oportunidade de dar nossa opinião.
Albinismo Ocular Faz Mais do que Reduzir a Pigmentação
Você sabia que existem dois tipos de albinismo? O primeiro é o albinismo oculocutâneo (OCA) – esta é a versão com a qual estamos mais familiarizados. O outro é o albinismo ocular. OCA já é raro, mas o albinismo ocular é ainda mais raro. Estima-se que algo entre 1 em 20.000 ou 1 em 50.000 pessoas o tenha. O albinismo ocular afeta principalmente os olhos, criando íris muito claras.
No entanto, também causa redução da força da visão, aumento da sensibilidade à luz e outras condições oculares mais graves. O albinismo ocular também afeta o pigmento da pele, mas é reduzido em comparação com o mais comum, relativamente, OCA.
Você Tem um Super Paladar?
A genética pode até desempenhar um papel no seu paladar. Cerca de 25% das pessoas no mundo podem ser classificadas como “super degustadores”. Essas pessoas têm papilas gustativas mais visíveis, que são pequenos pontos na língua. Isso as torna muito mais sensíveis a certos alimentos, geralmente sabores amargos, doces e salgados. Elas também tendem a não gostar de comida picante, por razões óbvias.
Elas também tendem a ficar longe do fumo e do álcool. Elas não gostam de vegetais, pois geralmente têm um sabor amargo. Apesar disso, pessoas com esse super paladar, especialmente mulheres, tendem a ter perfis cardiovasculares superiores, de acordo com um estudo. Existem muitas razões possíveis para isso.
Os Umbigos Protuberantes Estão Se Tornando Menos Populares
A maioria de nós tem um umbigo "para dentro", mas se você estiver entre os 4% sortudos do mundo, pode ser que tenha um umbigo "para fora". Algumas coisas determinam se você tem um umbigo "para dentro" ou "para fora". A primeira é o desenvolvimento genético do próprio umbigo, mas também tem a ver com a ordem que o corpo coloca na gordura.
Pessoas diferentes desenvolvem gordura em lugares diferentes, até células específicas. No entanto, com a popularidade de jeans de cintura baixa e croppeds, a cirurgia plástica do umbigo está se tornando cada vez mais comum. Ainda assim, a genética está lá, o que significa que essa característica continuará perdurando.
Não Dá para Ter Juízo Sem Eles
Era uma vez em que todos nós precisávamos de sisos para triturar plantas duras e material de carne. Quando a terceira fileira de molares tenta romper as gengivas, eles geralmente não têm espaço suficiente, o que cria apinhamento, dor e problemas na mandíbula. Temos certeza de que muitas das pessoas que estão lendo tiveram que fazer um procedimento para removê-los.
Há algumas pessoas que não têm sisos. Estima-se que trinta e cinco por cento dos humanos não tenham esses dentes por algum motivo estranho. É genética, mas agora só podemos adivinhar por que mais de um terço dos humanos não tem esses dentes. Evolução talvez?
Estique Esses Globos Oculares
Se você está procurando um truque super irado para uma festa, verifique se você tem algo chamado luxação do globo. É uma condição extremamente rara que permite que seus olhos saiam um pouco das órbitas.
Com prática e alguma experimentação, você deve ser capaz de fazer os seus olhos saltarem um pouco de suas órbitas. É ótimo para assustar as crianças. Essa condição vem com desvantagens, como neuropatia óptica, doença ocular da tireoide e coisas como órbita rasa e síndrome da pálpebra flexível. Não parece ser nada divertido...
Cante Como o Melhor de Todos
Aprender que você tem um tom perfeito não significa apenas que você canta bem – significa que você pode imitar notas musicais perfeitamente. Pense em ouvir um Ré menor e identificá-lo na hora, sem hesitação. Muitas pessoas dizem ter isso, mas apenas cerca de um em dez mil realmente possui o traço.
Para os outros, provavelmente é uma combinação de treino e sorte. Os cientistas ainda estão discutindo se isso é uma característica aprendida ou algo que está presente desde o nascimento. Alguns pensaram que, com treinamento suficiente, um ouvido absoluto verdadeiro pode ser desenvolvido, mas leva no mínimo uma vida inteira de trabalho e esforço.
Sobreviva em Altas Altitudes
Subir a grandes altitudes torna cada vez mais difícil respirar. Existem até alturas que, se você não tiver o equipamento adequado, seu corpo não aguentará. É geralmente a vinte e seis mil pés ou cerca de cinco milhas. Certos grupos, no entanto, são capazes de sobreviver muito melhor em grandes altitudes.
Grupos indígenas como os tibetanos tiveram gerações de adaptação para aumentar seus níveis de glóbulos vermelhos e outras coisas, o que lhes permite sobreviver e até prosperar em grandes altitudes. Sair do nível do mar para lugares mais altos, como o Colorado, por exemplo, é considerado uma mudança, mas aqui estamos nos referindo a alturas mais extremas.
Os Nômades do Mar
A menos que estejamos tentando aumentar nossas habilidades, a maioria de nós começa a entrar em pânico depois de cerca de trinta segundos debaixo d'água. Não é assim para o povo dos Bajau, um grupo de nômades do mar do Sudeste Asiático. Um estudo descobriu que os Bajau, que costumam mergulhar no oceano para pescar, desenvolveram baços extra grandes que mantêm células sanguíneas ricas em oxigênio como reserva.
Por causa disso, eles conseguem passar de cinco a dez minutos debaixo d'água sem se preocupar. Um grande baço vai ajudar, mas treinar para passar períodos cada vez mais longos sob as ondas também vai ajudar.
Nunca Se Perca
Alguns de nós precisam de instruções para ir para a casa de nossa mãe, mas há alguns que parecem ter uma habilidade natural de seguir na direção certa. A história nos mostrou exploradores habilidosos que, geneticamente ou por meio de traços aprendidos, guiaram as pessoas sem se desviar.
Pesquisadores do Queensland Brain Institute descobriram que essa habilidade útil é obtida principalmente treinando no ambiente em que você está e ocorre lentamente à medida que sua mente se torna cada vez mais sintonizada com os pequenos elementos ao seu redor. A mudança para uma nova área reduzirá, em grande parte, essa capacidade.
Veja no Escuro com Ajuda do Som
Sem dúvida, você conhece a habilidade que os golfinhos e morcegos chamam de ecolocalização, que lhes permite “ver” usando ondas sonoras saltitantes. Acontece que alguns humanos raros também possuem essa habilidade. Um homem cego chamado Daniel Kish usa um flash sonar para andar de bicicleta, caminhar em áreas selvagens e muito mais.
Isso é menos uma característica genética e mais algo que você precisa aprender a fazer, e mesmo assim não podemos garantir que alguém possa fazer isso. Ainda assim, se um infeliz acidente te deixou cego, você também pode tentar desenvolver essa habilidade.
Nem Direita, Nem Esquerda
Você provavelmente sabe que noventa por cento das pessoas têm uma mão direita dominante, pelo menos de acordo com a American Psychological Association. Quase todos os dez por cento restantes são canhotos, mas há uma terceira categoria. Pessoas ambidestras constituem, no máximo, um por cento das pessoas. Embora ser capaz de fazer coisas com qualquer uma das mãos possa ser útil, também existem algumas desvantagens.
Por alguma razão, crianças ambidestras têm dificuldade com habilidades verbais, matemática e leitura. Além disso, como a lateralidade tem algo a ver com os hemisférios do cérebro, aqueles que estão no meio terão maiores declínios no volume cerebral.
O Dedão do Pé Longo
Dependendo de onde você mora, ter um segundo dedo maior do que o dedão pode não ser raro. Pode ser a norma ou estatisticamente igual. No entanto, uma daquelas pessoas famosas de quem você ouve falar (Meghan alguma coisa, achamos) revelou que ela tem dedos compridos, o que deixou todo mundo agitado. É conhecido como “dedo do pé de Morton” e é apenas uma pequena mudança onde os ossos dos dedos dos pés estão presos.
Também é chamado de “pé grego”, com sessenta e dois por cento dos homens gregos e trinta e dois por cento das mulheres mostrando o dedo longo. Quer saber quem mais exibe essa característica? Ninguém menos que a própria Estátua da Liberdade no porto de Nova York.
Um Choque de Cabelos Brancos
“Piebaldismo” é a falta de melanócitos em certas áreas, mais comumente observada nos folículos pilosos. Ela se manifesta como uma faixa de uma área de cabelo branco, embora às vezes as sobrancelhas ou até mesmo os cílios também sejam afetados.
Isso se apresenta no nascimento e continua pelo resto da vida da pessoa, e é totalmente inofensivo – exceto pelas áreas afetadas que são mais suscetíveis a queimaduras solares e problemas de pele. Agora que pensamos sobre isso, esse é um recurso bastante prejudicial. Algumas pessoas podem se sentir constrangidas, mas tintura de cabelo, enxertos de pele e outras coisas estão disponíveis para reduzir os efeitos, caso seja o tipo de coisa indesejada.
Quando os Sentidos Se Misturam
Há uma boa chance de você ter ouvido falar de sinestesia, mas esse efeito ocorre apenas em cerca de três a cinco por cento da população. As pessoas cheiram cores, saboreiam música, sentem cheiros e todas as outras formas de sinais confusos nas regiões sensoriais do cérebro.
Não é uma condição mental – na verdade, muitas pessoas que a têm a consideram um dom. A versão mais comum dessa sensação é a “sinestesia grafema-cor”, que tem letras ou números associados a cores. Uma marca registrada do traço é que, se você o possui, ele sempre se manifesta da mesma maneira. Se a letra D for vermelha, sempre será vermelha.
Cegueira Facial Parece uma História de Terror
Lembrar rostos parece o tipo de coisa que todo mundo pode fazer, mas algumas pobres almas sofrem de cegueira facial. Isso as deixa incapazes de reconhecer pessoas familiares. Isso inclui amigos próximos, parentes e até eles mesmos nos espelhos. O termo para isso é prosopagnosia e pode resultar de uma condição cerebral ou derrame. Algumas pessoas também nascem com isso.
É uma mutação ou alteração que afeta a parte do cérebro que coordena a memória e a percepção facial. Acredita-se que isso ocorra de alguma forma em até dois e meio por cento das pessoas, embora as versões mais intensas da condição sejam muito mais raras.
Super Poder para Reconhecer Rostos
Os "super-reconhecedores" têm uma capacidade quase sobre-humana de lembrar e identificar rostos que já viram. Essa condição só foi identificada pela primeira vez em 2009. O poder dessa condição é tão forte que pode ser lembrar que você viu alguém em um programa ou grande reunião anos e anos atrás, mesmo que tenha sido apenas por um momento.
Pessoas com essa habilidade são muito procuradas por policiais e segurança privada exatamente por esse motivo. Na verdade, existem testes que você pode fazer online para ver se você tem essa habilidade.
O Grande Debate do Coentro
Para quem gosta de coentro, é um ótimo complemento para saladas, guacamole e muito mais. Para quem não gosta, é nojento – como comer sabonete. Essa divisão é causada por um gene específico que controla a percepção de odores provenientes de produtos químicos encontrados na planta. O gene às vezes não joga limpo, com pais e filhos diferindo quanto ao prazer da erva.
Se você não suporta as folhas da planta de coentro, uma das coisas que você pode fazer é esmagá-las antes de comer ou cozinhar com elas, o que ajuda a quebrar a substância química na origem do sabor amargo.
Um em Quinhentos
Um em cada quinhentos bebês nasce com algo chamado polidactilia – um dedo da mão ou do pé a mais. Às vezes vem sem outras anomalias, às vezes vem com outros problemas. Os dedos extras podem ser removidos cirurgicamente, mas um dedo extra às vezes pode ser um benefício. É uma dádiva para a destreza manual, se acreditarmos nos estudos.
As pessoas com seis dedos podem até realizar com uma mão o que outros fazem com duas. Elas têm seus próprios músculos, tendões e nervos. Além disso, você pode ser o pianista de Gattaca se treinar bastante.
Sem Festas Surpresas para Essas Pessoas
Você já ouviu “Jumping Frenchmen of Maine"? É um distúrbio raro para alguém que tem uma reação incontrolável ao se assustar. Uma pessoa com essa condição pode gritar, agitar os braços, pular ou começar uma briga. Efeitos ainda mais estranhos são repetir palavras, imitar movimentos ou seguir mecanicamente comandos simples. Os sintomas começam na puberdade, mas diminuem lentamente à medida que a idade avança.
O nome vem de lenhadores franco-canadenses que trabalham no Maine, mas o comportamento foi visto na Louisiana, Malásia, Sibéria, Índia e outros lugares. Os pesquisadores não têm certeza se é genético, ambiental, cultural ou o quê. Tenha cuidado com essas pessoas, ou as pequenas piadas ficarão muito piores.
Dias em que o Cabelo Está Horrível
Todos nós lutamos com cabelos que não querem ser bonzinhos, mas algum de nós já teve a “síndrome do cabelo incontrolável”? É o resultado de mutações genéticas que afetam as proteínas que formam os fios de cabelo na cabeça. É só na cabeça, não acontece em nenhum outro lugar do corpo, felizmente. O desenvolvimento do cabelo torna impossível que ele seja penteado.
As pessoas que são loiras ou com loiro escuro são mais propensas a ter isso do que pessoas com outras tonalidades de cabelos, e o cabelo tende a sair do couro cabeludo em várias direções aleatórias. Felizmente, não há outros problemas de saúde e tende a se melhorar com a idade.
Duas Pessoas em um Só Corpo
Uma quimera é uma besta mítica que é uma combinação de vários animais diferentes – leões, pássaros, dragões, cobras. Elas diferem com base na área de origem. O quimerismo também está presente em humanos, embora seja um pouco diferente. Acontece quando uma pessoa tem dois conjuntos de genomas, de quando um gêmeo é parcialmente absorvido pelo outro gêmeo no útero.
Ele se manifesta de várias maneiras diferentes, como a heterocromia, mas o verdadeiro quimerismo é bastante raro, com apenas cem pessoas no mundo o tendo. Os pesquisadores acreditam que pode haver muitos mais, mas pode ser difícil determinar.
Crianças Super Fortes
Para a maioria de nós, ficar grande e forte requer malhar da maneira certa, comer a comida certa e um monte de outras coisas. O sono é um fator importante. Para as pessoas que têm genes de miostatina inativos, no entanto, conseguir isso não requer esforço nenhum. Bem documentado em camundongos e bovinos, as crianças que têm essa mutação nascem inchadas, possuindo músculos maiores e maior força.
Não houve muita pesquisa feita sobre a condição, mas até agora não há problemas de saúde a longo prazo associados a ela. Pessoas com essa condição também tendem a ter uma redução de gordura corporal, embora o aumento da força muscular nem sempre faça parte do pacote.
A Mutação Mais Fedorenta
Todos podemos ficar com um cheiro ruim quando estamos trabalhando duro ou passando tempo no calor. Um pequeno número de pessoas, no entanto, está fadado a emitir um cheiro constante e desagradável. Existe uma enzima no corpo responsável por quebrar a trimetilaminúria química, que vem da digestão de ovos, feijões e peixes — alguns alimentos realmente fedorentos.
Um gene FMO3 mutado impede que a enzima seja produzida, o que resulta em alguém sofrendo de um odor corporal forte e perceptível que as pessoas chamam de semelhante a peixe podre. É uma ocorrência rara, acontecendo em menos de um por cento da população. Ufa, que bom.
Quer Mais Cabelo? Toma!
Para a maioria das pessoas, ter cabelo na cabeça, pelos no queixo, peito e talvez nas pernas é bom o suficiente. As pessoas com síndrome de Ambras terão muito mais. Pode potencialmente causar pelos em todo o corpo, mas cada pessoa geralmente os tem isolados em determinados lugares. Pode, no entanto, cobri-la da cabeça aos pés, o que é conhecido como hipertricose, ou “síndrome do lobisomem”.
A síndrome é bastante rara – afetou apenas cerca de cinquenta pessoas desde a Idade Média. O gene responsável por isso é o TRPS1, uma mutação que interrompe as mensagens enviadas às células em desenvolvimento de folículos.
Síndrome da Fermentação Intestinal
Nenhum de nós gosta de ficar de ressaca, mesmo que seja por um bom motivo. Mas as pessoas que têm a síndrome da autocervejaria, também conhecida como síndrome da fermentação intestinal, sempre estarão de ressaca. Às vezes é preciso um pouco de álcool, às vezes não é preciso nada.
A síndrome ocorre quando seu intestino produz um excesso de saccharomyces cerevisiae, que é uma forma de levedura. A levedura então fica no trato gastrointestinal, que fermentará as coisas e produzirá etanol, uma forma de álcool. Como você pode esperar, isso leva à absorção desse álcool e à constante embriaguez ou ressaca.
Meio que Como Algo Saído de uma História de Lovecraft
A ectrodactilia é conhecida como “mão em garra de lagosta” ou “malformação da mão dividida”, e apostamos que você pode descobrir o porquê. Indivíduos com esse distúrbio têm uma fenda onde deveria estar o dedo médio, o que significa que eles terão apenas os dedões, dedo anelar, mindinho e indicador, embora haja alguma variação em como isso se manifesta.
Existem várias maneiras de esse distúrbio aparecer, embora seja sempre por meio de alguma alteração no cromossomo sete. Embora o distúrbio provavelmente afete as pessoas por toda a vida, a menos que sejam submetidas a muitas cirurgias, há algumas pessoas que não apenas se destacaram, mas também se tornaram famosas, como jogadores de xadrez, atrizes e atletas.
Mais Membros do que o Normal
Para uma porcentagem realmente alta de pessoas, o número de membros no corpo é quatro. Dois braços, duas pernas. É mais ou menos assim que acontece com os mamíferos. A polymelia, no entanto, resiste à tendência e pode adicionar mais. É uma condição de nascença que se diz ser o resultado de um gêmeo mal absorvido.
É frequentemente encontrado em animais, e os gêmeos siameses são uma forma dessa condição, que resulta de uma absorção ainda menos completa. Os membros adicionais são frequentemente encolhidos, deformados e incapazes de serem usados. Também é possível que um ou mais genes tenham passado por uma mutação, resultando em um membro adicional.
Não É uma Deficiência
Devido a um desenvolvimento extremamente raro no útero, Wang Fang, nascida na China, tem pés que giram cento e oitenta graus nos tornozelos. No entanto, ela se recusa a chamar isso de deficiência. Ela pode correr tão rápido quanto seus amigos e manter um emprego regular como garçonete.
Além de calçar os sapatos ao contrário, não há realmente nada de errado com ela. Temia-se que ela não fosse capaz de andar corretamente quando nasceu, mas acontece que ela não tem nenhum outro efeito colateral, o que deve ser uma chance em um trilhão.
Andar de Quatro
É possível que apenas uma família em todo o mundo sofra desse distúrbio peculiar. A síndrome de Uner Tan recebeu o nome do biólogo evolutivo que a estudou pela primeira vez, encontrando-a em uma única família na zona rural da Turquia.
A condição é, mesmo por condições neurológicas, bastante estranha. Indivíduos que sofrem com isso andam como quadrúpedes — de quatro. Eles também usam a fala primitiva e têm uma deficiência cerebral congênita, que inclui algo chamado “experiência consciente perturbada”. Tan acredita que a condição se deve a algum tipo de estágio retrógrado da evolução humana, mas outros especialistas não estão convencidos de que a genética tenha tudo a ver com isso.
Ei, Não Precisar Se Preocupar em Cortas as Unhas
A anoníquia congênita é um distúrbio raro que ocorre durante a formação, no qual os dedos das mãos ou dos pés de uma pessoa não desenvolvem unhas no final. É uma mudança pequena, mas imagine ter dedos dos pés ou da mão sem unhas. Você vai se sentir tão estranho.
Não parece tão ruim considerando todas as circunstâncias e, até onde sabemos, não vem com nenhum outro efeito. Pode acontecer devido a uma série de coisas, incluindo infecção, trauma, doenças de pele e até mesmo genética antiga. As pessoas não apenas podem não ter unha, mas também podem ter apenas parte de uma unha.
Elfo? Duende? Você Decide
A Orelha de Stahl é conhecida por vários outros nomes. Tem sido chamado de orelha de Satiro, orelha de Vulcan ou Spock e orelha de elfo. É um desenvolvimento de uma dobra de cartilagem extra na orelha, o que lhe dá uma forma pontiaguda natural.
Felizmente, a dobra extra e o formato diferente não apresentaram nenhuma outra alteração — nem mesmo na audição. No entanto, muitos pais ainda optam por remodelar a orelha para, talvez, reduzir possíveis caso de bullying no futuro. Isso pode ser feito com um molde simples, se for jovem, ou um procedimento ambulatorial, se a criança for mais velha. Se eles não corrigirem, a criança economizará toneladas em compras de fantasia.
Uma Cicatriz no Globo Ocular
Uma cicatriz na córnea ocorre quando a córnea do olho, normalmente transparente e clara, apresenta uma opacidade ou irregularidade que bloqueia a luz. Nem todas as cicatrizes afetam a visão, mas muitas delas podem significar uma perda significativa da visão.
Essas cicatrizes podem se desenvolver devido a lesões ou traumas, infecções ou doenças oculares e têm vários efeitos, como dor, inchaço e a sensação constante de que algo está em seu olho. O que soa como tortura. As cicatrizes da córnea podem não mudar com o tempo ou podem piorar devido a uma doença subjacente. Cicatrizes mais leves podem exigir apenas óculos para corrigir a visão, mas cicatrizes mais graves têm vários tratamentos disponíveis para atenuar ou remover os danos.
Eles Têm uma Pequena Vantagem ao Nadar
Esta é uma das características mais comuns nesta lista – é provável que alguém que você conheça tenha esta característica, pois ela se desenvolve em um em cada dois mil nascidos vivos. Dedos unidos são mais comumente encontrados como uma conexão entre o segundo e o terceiro dedos, com a pele se estendendo mais. Às vezes, a união dos dedos pode se estender até a ponta dos dedos.
A causa específica dessa condição ainda é um mistério. Existe claramente algum componente genético, pois membros próximos da família podem compartilhar a característica, mas há várias razões possíveis. Se você tem essa condição, não se sinta mal – o Ashton Kutcher também tem.
Nascer Sem o Dorso no Nariz
Todos nós sabemos que o dorso do nariz (a "ponte") é a área óssea, na verdade, cartilaginosa, que dá forma ao nosso nariz. Algumas pessoas têm uma ponte nasal baixa, mas outras simplesmente não possuem cartilagem nessa região. Na verdade, isso é relativamente comum para pessoas de ascendência asiática ou africana — ou pelo menos, menos raro.
A condição normalmente não prejudica a respiração, embora uma pequena quantidade de cirurgia plástica possa ser recomendada para garantir o fluxo de ar adequado. Além da genética, isso pode ser devido a distúrbios genéticos, defeitos congênitos ou até mesmo doenças infecciosas.
Ei, Puxa Meu Dedo
O dedo em gatilho é um pouco diferente do que se possa pensar. É uma condição que ocorre quando um dos dedos fica preso em uma posição flexionada ou esticada, conhecida como tenossinovite estenosante. Isso acontece quando a inflamação reduz o espaço dentro da bainha que envolve o tendão do dedo afetado.
A condição pode acontecer frequentemente em pessoas cujo trabalho ou hobbies exigem movimentos repetitivos de preensão. Também é mais provável que ocorra em mulheres e em pessoas com diabetes. O tratamento desta condição varia de acordo com a gravidade, desde a redução da inflamação até a cirurgia.
Uma Única Linha Palmar
Conhecida como prega simiesca (porque se assemelha a uma linha que um macaco teria, supomos?), Ter um longo vinco na palma da mão é o resultado da fusão dos dois vincos palmares principais — a linha do coração e a linha da cabeça. É frequentemente encontrado em pessoas com algumas condições médicas anormais, mas, caso contrário, pessoas perfeitamente saudáveis também podem desenvolvê-la.
Cerca de 1,5% da população tem isso em pelo menos uma das mãos. Agora é conhecido na comunidade científica como prega palmar transversa única. A causa mais provável disso é o movimento da mão fetal, pois o vinco se desenvolve durante o segundo mês de gravidez.
Você Já Ouviu Falar de Pessoas Canhotas
Que tal ser destro de coração? Essa condição rara forma o coração no lado direito do peito e é chamada de dextrocardia. Existem algumas versões da condição. A primeira é a dextrocardia de parada embrionária, que move o coração mais para a direita do que o normal e está associada a muitos defeitos cardíacos.
Depois, há dextrocardia situs solitus, com o coração do lado direito do peito, mas todo o resto é normal. Dextrocardia situs inversus faz o coração ser espelhado no lado direito. Ainda tem mais. Surpreendentemente, a maioria dessas versões do distúrbio não apresenta uma grande lista de problemas. Cerca de uma em cada doze mil pessoas desenvolve essa condição.
A Dona Aranha Subiu para os Dedos
Apropriadamente chamado de “dedos de aranha”, a aracnodactilia é uma condição que torna os dedos das mãos e pés anormalmente longos e finos em comparação com o resto da mão e do pé. As pessoas com esse distúrbio também têm os polegares puxados para dentro em direção à palma da mão.
As pessoas com essa condição geralmente não têm outras condições de saúde, mas às vezes podem estar ligadas à síndrome de Marfan, às síndromes de Ehlers-Danlos e muito mais. É possível que o famoso compositor e pianista russo Sergei Rachmaninoff tivesse essa condição ou a síndrome de Marfan. A condição tem sido associada a mutações nos genes fibrilina-1 e fibrilina-2.
Meio que Parece um Mapa
Uma mancha vinho do Porto, desde que não seja um fim infeliz para uma festa, é também uma descoloração da pele causada por uma anomalia vascular, assim chamada porque é semelhante à cor do vinho do Porto. Uma mancha vinho do porto aparece mais comumente no rosto, mas pode aparecer em qualquer parte da pele, com o pescoço, a parte superior do tronco, os braços e as pernas também sendo lugares comuns.
Eles começam rosa, mas geralmente escurecem para cores vermelhas ou arroxeadas. Embora geralmente sejam inofensivas, elas podem ser removidas para reduzir possíveis problemas ou bullying. O último líder da União Soviética, Mikhail Gorbachev, tinha uma proeminente mancha vinho do porto na testa.
Cabelo que Gira nos Dois Sentidos
Todos nós temos um redemoinho no cabelo que ajuda a determinar como os folículos ficam, de que lado é melhor separar, etc. Cerca de 75% das pessoas têm espirais no sentido horário, enquanto onze por cento têm um padrão anti-horário. Quanto ao resto, existem opções cada vez mais raras, incluindo o duplo verticilo, que está presente em cerca de cinco por cento das pessoas.
Os contos da carochinha dizem que isso significa que uma pessoa é mais inteligente, desenvolverá um determinado problema de saúde ou uma série de outras coisas. No entanto, não há evidências que sugiram que qualquer uma delas seja verdadeira, nem mesmo aquela que diz que essas pessoas ficam carecas mais rápido.
Leia o que Está Escrito na Pele
A urticária dermatológica é uma doença de pele que afeta de dois a cinco por cento da população. Manifesta-se com uma reação alérgica, levantando uma pápula vermelha na pele quando coçada ou afetada de outra forma. Pode ser causada por uma série de coisas diferentes, desde um número maior de histamina sendo liberada no corpo até roupas apertadas ou dieta.
Normalmente, essa condição não apresenta nenhum problema além de ser uma curiosidade interessante em festas, mas às vezes os vergões vermelhos que coçam podem durar de horas a dias. Felizmente, essa intensidade é tão rara quanto a própria condição.
Uma Tatuagem sem Tinta
Essas figuras legais em forma de árvore na pele parecem tatuagens elegantes, mas, na verdade, são o resultado de pessoas atingidas por um raio, chamadas de figuras de Lichtenberg. Sem dúvida você notou a semelhança.
O padrão elétrico de ramificação ocorre quando um material eletricamente isolante recebe uma tensão alta o suficiente para se tornar um condutor elétrico. É difícil obter uma voltagem mais alta do que um raio. As pessoas que foram atingidas precisam de longas internações hospitalares e muito trabalho para se recuperar, mas também ficam com essas cicatrizes - embora geralmente desapareçam após cerca de 24 horas. Um raio em si é uma figura tridimensional de Lichtenberg que ocorre naturalmente.
Esses Pequenos Pontinhos
É difícil argumentar que as sardas não são nem um pouco fofas, mas você pode se surpreender ao saber que elas também são resultado de mutações. Parcialmente, de qualquer maneira. Tem a ver com os melanócitos — as células da pele que produzem pigmento.
Quando expostas à luz ultravioleta, elas produzem melanina, o que torna a pele mais escura para nos proteger. Quando o gene MC1R não está funcionando corretamente, sardas são criadas em vez de um bronzeado após tempo ao sol. Outra versão desse gene é responsável pelo cabelo ruivo, e é por isso que é tão comum que os ruivos também tenham muitas sardas.
A Covinha no Queixo
Uma covinha no queixo é, na verdade, um pequeno contratempo durante o desenvolvimento, mas, visto que não apresenta nenhum problema, você provavelmente nunca saberia disso. Nem todos os queixos com fissura são exatamente iguais, mas todos acontecem da mesma maneira — quando as duas metades do osso da mandíbula, ou o músculo, não se fundem adequadamente.
Os homens têm mais frequentemente fissura no queixo do que as mulheres em uma proporção de quase dois para um devido ao tamanho da mandíbula. Queixos fissurados são comuns, mas não são uma característica dominante. Mesmo que os dois pais tenham queixos perfeitamente redondos, ainda há uma chance de uma criança ter um queixo com fenda.
Sem Leite para Você
Em qualquer grupo moderado de pessoas, há uma boa chance de alguém ser intolerante à lactose. A intolerância à lactose é encontrada em todo o mundo, pois é uma característica evolutiva. Antes de cultivarmos leite animal para beber, éramos desmamados depois de um ou dois anos. É especialmente comum no leste da Ásia e na China.
É claro que a característica não significa que todos os filhos de alguém com intolerância à lactose também a terão — há muitos irmãos que não compartilham essa condição. Por alguma razão, as pessoas do norte da Europa têm taxas de intolerância à lactose muito mais baixas do que no resto do mundo.
Sua Genética Faz Você Ser uma Formiguinha
Graças à 23andMe, a empresa que permitiu que você investigasse a genética de sua família, as pessoas descobriram muitas coisas sobre si mesmas. Uma dessas coisas é que os europeus têm uma enorme preferência por alimentos doces em comparação com o resto do mundo.
Existe uma razão clara para isso - uma vez que o açúcar contém muitas calorias e, durante a maior parte da história do mundo, isso era algo que você precisava o máximo possível. A preferência pessoal ainda tem um papel importante aqui, mas os europeus têm uma chance muito maior de amarem suas guloseimas doces.
E Se Você Ama Alimentos Salgados?
Acontece que sua genética tem muito a ver com o tipo de comida que você gosta de comer. As pessoas descendentes do Leste Asiático tendem a gostar muito mais de alimentos salgados do que o resto do mundo.
Embora seja totalmente possível que isso tenha a ver com a genética de uma pessoa (língua, papilas gustativas, etc.), também é possível que o tipo de comida que você come enquanto criança molde o tipo de comida que você gosta. É o clássico debate natureza versus criação, mas é claro que a parte do mundo de onde sua genética vem, pelo menos faz parte dele.
Cor dos Olhos com Base na Região do Mundo
A cor dos olhos é o tipo de coisa que os alunos do ensino médio usam para aprender sobre genética, então você poderia pensar que é um dos elementos mais simples. Por outro lado, a ciência por trás da cor dos olhos é bastante fascinante.
A cor dos seus olhos é uma maneira de dizer às pessoas de que área do mundo você é. Vai ainda mais longe do que apenas “escuro” ou “azul”, já que o tom específico pode te conectar ao leste da Ásia, África, Oriente Médio e/ou qualquer lugar do mundo. Certas variantes genéticas surgem em cada uma dessas regiões. É mais fácil identificar isso com tons mais escuros de íris.
Os Genes que Fazem Você Ser Rápido
Se você deseja velocidade em frações de segundo, precisa de fibras musculares de contração rápida. As fibras musculares de contração rápida vêm da proteína alfa-actinina-3, que é criada graças ao gene ACTN3. Um ou ambos os genes podem ser defeituosos nas pessoas — na verdade, dezoito por cento de nós herdamos duas cópias defeituosas, o que torna mais difícil construir músculos.
Vários velocistas de elite e levantadores de peso superfortes, por outro lado, têm duas versões funcionais do gene e, portanto, desenvolvem fibras musculares de contração rápida em uma taxa mais alta. Mas não se engane — ainda há muito treinamento envolvido.
O Gene que Protege contra a Malária
A malária é incrivelmente perigosa, mas algumas pessoas estão protegidas contra ela graças aos seus genes. Distúrbios sanguíneos nunca são a melhor coisa para as pessoas, mas esta condição causada por um gene pelo menos faz uma coisa boa.
Aqueles que têm um gene falciforme e um gene de hemoglobina normal estão mais protegidos contra a malária. Embora isso signifique que eles são portadores da doença falciforme, também significa que eles estão mais seguros em alguns aspectos. Esta revelação pode ajudar a desenvolver tratamentos contra a malária no futuro, potencialmente salvando milhões de vidas.
Genética Embaraçosa
Quando você está bebendo com seus amigos, você começa a ficar com um tom rosado depois de apenas um copo? Se sim, sua genética é a culpada. Especificamente, uma mutação no gene ALDH2.
Um certo defeito interfere no fígado para converter um subproduto do álcool – acetaldeído – em sua próxima forma. Em vez disso, o acetaldeído se acumula no sangue e faz com que os capilares se expandam, aumentando o fluxo sanguíneo e fazendo você corar. Isso pode não parecer tão ruim, mas o acetaldeído é cancerígeno, então tome cuidado. Uma maneira possível de evitar as desvantagens é reduzir o consumo de álcool.
Hora de Ser Grande
Elisany da Cruz Silva tem um metro e oitenta de altura. No Brasil, de onde ela é, ela está cabeça, ombros e tronco acima de todas as outras mulheres e de vários homens, incluindo seu parceiro. Esta modelo única tem uma forma perigosa de gigantismo, que começou com um problema na glândula pituitária.
Existem inúmeras versões dessa condição e, embora todas venham com problemas (Silva certamente precisará ter cuidado com as articulações), elas também podem fazer algo assim e te tornar grande e bonito. Você pode ter que se acostumar com os olhares, no entanto, algo com o qual Elisany definitivamente teve que lidar.
Com os Olhos Tipo Bowie
Você deve conhecer a história de como o famoso roqueiro David Bowie teve uma pupila permanentemente aumentada graças a uma lesão na adolescência, mas há muitos outros que também têm essa condição. Chama-se anisocoria e afeta até vinte por cento da população.
Nove em cada dez vezes, ou até mais frequentemente, é perfeitamente inofensivo. As versões vão desde a anisocoria fisiológica, que é a mais comum e resulta em uma diferença de um milímetro, até a anisocoria mecânica ou paralisia do nervo oculomotor, que são mais visíveis e podem vir com outros problemas. Enxaquecas também são um fator comum, embora não para todos.
Preenchendo a Lacuna
Diastema é uma característica do corpo que você poderia muito bem ter. É o termo científico para o espaço entre dois dentes, mais comumente os incisivos frontais. É mais comum em crianças, devido a um desequilíbrio entre o tamanho da mandíbula e dos dentes. Existem muitos outros fatores, no entanto, incluindo genética, desenvolvimento e sorte.
Se você possui isso, não está só. Atores e atrizes, músicos e cantores, atletas, comediantes e até mesmo lutadores profissionais ostentaram a lacuna e ganharam fama e fortuna. Até Geoffrey Chaucer escreveu sobre a “esposa dentada de Bath” em seu lendário livro “The Canterbury Tales”.
Tendo Olhos de Felino
Ocorrendo em apenas uma em cada setenta e quatro mil pessoas, a síndrome do olho de gato não afeta apenas as pupilas. É uma doença do desenvolvimento que afeta grande parte do corpo, mas o sintoma mais marcante é o formato alongado das pupilas, que muitas vezes podem se parecer com as pupilas fendidas de um gato.
Nem todos os olhos mudam dessa maneira, e há muitos que têm o distúrbio que não têm pupilas anormais. A condição é causada por cópias adicionais do cromossomo 22. Pessoas com o distúrbio podem ter uma ou duas cópias adicionais. O distúrbio foi documentado pela primeira vez em 1899 e a causa foi descoberta em 1965.
Mudando de Cor no Frio
Todos nós perdemos um pouco de cor no frio, graças ao sangue que se afasta de nossas extremidades e se dirige para nossos órgãos importantes, mas as pessoas com síndrome de Reynaud sofrem um pouco mais. É quando o espasmo das pequenas artérias provoca episódios de redução do fluxo sanguíneo para acabar com as arteríolas.
Normalmente, os dedos são os afetados e, às vezes, os dedos dos pés. Em casos raros, o nariz, as orelhas ou os lábios são afetados. Embora o resfriado seja uma grande parte desse acontecimento, outras causas incluem tabagismo, certos medicamentos e problemas de tireoide. Cerca de quatro por cento das pessoas sofrem de alguma forma do distúrbio, e é mais prevalente em mulheres.
Hora de Se Esticar
As síndromes de Ehlers Danlos são um grupo de treze distúrbios genéticos do tecido conjuntivo. Um dos sintomas mais comuns desses distúrbios é algo chamado elasticidade da pele. O tecido conjuntivo fraco cria uma pele incrivelmente elástica ou aveludada. Geralmente, essa condição é caracterizada por cicatrizes anormais e finas.
Algumas pessoas com esses distúrbios podem esticar a pele em graus absurdos, incluindo fazer coisas como colocar as dobras do pescoço na boca ou pegar a pele esticada do braço e criar algo que se pareça com uma tela. Esses distúrbios incluem muitos outros sintomas, e este não é de todo bom, mas ainda pode ser um pouco divertido.
O Cisco no Seu Olho
À medida que nossos olhos se desenvolvem, os restos de uma membrana fetal podem persistir dentro da pupila, criando algo chamado membrana pupilar persistente, ou PPM. Ela estava originalmente presente para fornecer sangue ao cristalino para obter os nutrientes adequados, mas após o nascimento, tem pouca utilidade.
Um PPM ocorre quando a membrana não atrofia adequadamente, mas os sintomas são raros e mesmo aqueles com eles os perdem antes de atingir a idade adulta. Embora alguns pequenos efeitos possam ocorrer, pequenos tratamentos e cirurgias raras irão removê-la completamente. Nesse ínterim, a pessoa parece uma criatura vinda do espaço.
"That Dangly Thing", como Diz Cardi B
Todos nós temos uma úvula – aquele pedaço de carne na parte de trás da boca que fica pendurado. É um pouco útil para produzir saliva, bloqueando as cavidades nasais durante a deglutição, e também faz parte do reflexo de vômito, que – embora desagradável – faz um bom trabalho para nós.
Algumas pessoas têm uma úvula dividida, chamada úvula bífida. Esse tipo de distúrbio está relacionado a infecções do ouvido médio (sem graça) e alimentos que podem entrar na cavidade nasal durante a deglutição (sem graça). No entanto, a população em geral só apresenta isso cerca de dois por cento do tempo.
Polegar para Cima, Beeem para Cima
Todos nós já fizemos um "joinha" para alguém que fez um bom trabalho, mas as pessoas com polegar trifalângico fazem isso melhor do que a maioria. É uma malformação congênita em que o polegar possui três falanges (ossos) em vez de duas. O osso extra pode variar em tamanho, desde uma pedrinha até ser comparado aos ossos de outros dedos.
Isso parece ótimo, mas os polegares afetados geralmente têm problemas de mobilidade e, às vezes, nem são oponíveis. A condição parece ser principalmente genética, embora a causa direta ainda não seja conhecida. Ocorre em um em cada vinte e cinco mil nascimentos.
Vendo em Dobro
Você já ouviu falar da condição de estrabismo antes, mas provavelmente já ouviu falar dela pelo nome de ser vesgo. Seja apenas às vezes ou constantemente, as pessoas vesgas têm dificuldade em focar os dois olhos em um só lugar. Pode ser o resultado de disfunção muscular, hipermetropia, problemas no cérebro, ou mesmo infecções, ou traumas. Também se acredita que tenha um fator genético.
O estrabismo ocorre em cerca de dois por cento das crianças e existem vários tipos de tratamento dependendo da intensidade, incluindo óculos simples ou cirurgia. Relacionado a isso, existe algo chamado "Wall-eye" em que os olhos olham para direções opostas. Ambos os distúrbios estão incluídos na categoria de estrabismo.
Sem Pelos da Cabeça aos Pés
É um fato triste da vida que a maioria das pessoas terá alguma queda de cabelo de algum momento. Até as mulheres perderão o volume do cabelo com o tempo. A alopecia universalis, no entanto, é como se fosse intensificada ao máximo. É uma completa falta de pelos em todo o corpo — cabeça, sobrancelhas, barba, peito, braços, pernas, costas, em todos os lugares. No entanto, as pessoas que têm esse distúrbio são completamente saudáveis, sem outros sintomas.
A verdadeira causa não é totalmente conhecida, mas o consenso atual é que se trata de um distúrbio autoimune em que o corpo ataca os folículos pilosos. Mais uma vez, a genética também pode desempenhar um papel, já que 20% das pessoas com alopecia universalis têm um membro da família que também é afetado.
Esses Pés São Armas Mortais
Fatores genéticos e ambientais se combinam para criar algo chamado pé torto, onde um dos pés ou ambos são voltados para dentro e para baixo em crianças recém-nascidas. O pé e a perna também podem ser menores do que o normal, mas vários tratamentos estão disponíveis para corrigir os problemas. Isso inclui fundição, manipulação do tendão de Aquiles, aparelhos ortodônticos e cirurgia.
Sem esse auxílio, caminhar pode ser doloroso e difícil, embora, desde que seja tratado a tempo, as pessoas que desenvolvem pé torto congênito geralmente não enfrentem problemas na vida, exceto por um fato interessante sobre si mesmas. É mais comum, por algum motivo, em primeiros filhos, bem como em homens.
Sem Cores Aqui
O daltonismo — ou deficiência de visão de cores — é a diminuição da capacidade de ver cores ou diferenças nas cores. Existem várias versões, incluindo daltonismo total, onde o sofredor só vê em tons de cinza. A causa mais comum desse distúrbio é um problema genético no desenvolvimento das células cônicas dos olhos, que detectam as cores.
Como os genes que carregam esses problemas estão no cromossomo X, os homens sofrem desse distúrbio muito mais do que as mulheres. O distúrbio torna as pessoas incapazes de ter certos empregos, incluindo pilotos, motoristas de trem e muitos cargos nas forças armadas.
Espirrando ao Sol
Vários humanos têm algo chamado reflexo de espirro fótico - há uma chance razoável de você tê-lo, pois afeta um quarto da população. Se você já espirrou ao entrar na luz do sol, então você tem.
Os cientistas estão, para dizer o mínimo, perplexos sobre por que isso acontece. No entanto, é claro que é genético — se um de seus pais tem, você tem 50% de chance de também ter. Embora espirrar não seja realmente perigoso, ter uma fraqueza por luzes brilhantes durante a condução ou operações pode representar alguns problemas interessantes.
Cera Seca? Molhada? Pegajosa? Seus Genes Decidem
A cera é praticamente uma constante na vida humana, mas há várias versões diferentes. Parte dela é seca, escamosa e cinza, enquanto outras pessoas a produzem úmida, amarela e pegajosa. É tudo por causa de um gene, ABCC11.
A versão do gene — chamada de alelo — determina a produção dessa substância. Isso resume as razões conhecidas até agora, mas o mesmo gene também é responsável pelo odor corporal, principalmente o cheiro das axilas. Se você tem cera de ouvido úmida e pegajosa, há uma maior chance de ter um odor corporal mais forte.
Ir para a Cama Tarde ou Acordar Cedo
Todos nós temos uma parte do dia em que nos sentimos mais alertas, despertos e produtivos. Você pode ser uma coruja da noite ou uma cotovia da manhã, ou pode estar no meio-termo, mas, mais uma vez, tudo isso é graças aos nossos genes.
Nosso ritmo circadiano segue um cronograma de 24 horas, mas os genes podem desacelerá-lo ou acelerá-lo ligeiramente. Aqueles que têm um ritmo rápido se sentirão cheios de energia pela manhã, mas estarão exaustos à noite, enquanto aqueles com um ritmo lento serão lentos pela manhã e terão muita energia à noite.